La atenci\u00f3n a menores con c\u00e1ncer en Quintana Roo ha experimentado un cambio trascendental, no por un aumento en la incidencia de la enfermedad, sino por la creciente capacidad local de tratamiento, afirm\u00f3 Yusi Dzib Echeverr\u00eda, presidenta de la Fundaci\u00f3n Aitana.
Actualmente, la fundaci\u00f3n brinda apoyo a casi 300 ni\u00f1os, una cifra que se ha duplicado desde que las unidades oncol\u00f3gicas comenzaron a operar formalmente en la entidad, evitando que las familias se vean obligadas a buscar atenci\u00f3n fuera del estado.
Anteriormente, la mayor\u00eda de los menores eran trasladados a Yucat\u00e1n o a la Ciudad de M\u00e9xico para recibir atenci\u00f3n especializada, lo que dificultaba el seguimiento de los casos locales.
Con la puesta en marcha de unidades en el IMSS, el programa Oncocrea, el Hospital General de Canc\u00fan y el Hospital Oncol\u00f3gico de Chetumal, 80 por ciento de los pacientes ahora permanecen en territorio quintanarroense.
Este avance ha facilitado detecciones y atenciones mucho m\u00e1s prontas, permitiendo identificar casos en etapas uno o dos, cuando antes los pacientes llegaban a centros for\u00e1neos en etapas avanzadas.
Sin embargo, y a pesar de contar con especialistas como onc\u00f3logos pediatras y hemat\u00f3logos en la regi\u00f3n, los desaf\u00edos econ\u00f3micos persisten y se han vuelto m\u00e1s espec\u00edficos.
Dzib Echeverr\u00eda resalt\u00f3 que, si bien el abasto de medicamentos b\u00e1sicos ha mejorado, la carga financiera se ha desplazado hacia f\u00e1rmacos de especialidad con costos sumamente elevados.
\u00abAhorita lo que nos est\u00e1n pidiendo son medicamentos de alto costo; hay un medicamento que nos cuesta 45 mil pesos, hay uno de 60 mil pesos y que no es una dosis, son dos, tres, las que necesitan, entonces, en eso es donde se nos est\u00e1 yendo m\u00e1s el dinero\u00bb, ejemplific\u00f3.
Para solventar estos gastos, especific\u00f3, la fundaci\u00f3n mantiene actividades constantes como su bazar permanente, la rifa denominada Cachitos de Amor y la iniciativa Pasos con Coco; los recursos obtenidos se destinan a cubrir f\u00e1rmacos costosos, estudios de laboratorio y el acompa\u00f1amiento integral para pacientes que van desde los seis meses de edad hasta j\u00f3venes de 22 a\u00f1os.
Tras 14 a\u00f1os de labor, la organizaci\u00f3n busca visibilizar las secuelas emocionales y f\u00edsicas de quienes superaron el padecimiento, promoviendo su inclusi\u00f3n en leyes de discapacidad para evitar la discriminaci\u00f3n laboral.
\u00abAhorita nosotros tambi\u00e9n ya nos estamos enfocando en sobrevivientes, porque el sobreviviente tambi\u00e9n tiene secuelas, tambi\u00e9n tiene la parte de que son discriminados en las empresas porque tienen algunas secuelas\u00bb, apunt\u00f3.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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